COVID-19: Nuevos efectos secundarios de las vacunas de Pfizer, AstraZeneca y Moderna

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COVID-19: Nuevos efectos secundarios de las vacunas de Pfizer, AstraZeneca y Moderna


Vacunación contra el coronavirus en el centro de salud de La Almozara de Zaragoza – Francisco Jiménez

11 marzo 2021

-Nuevas noticias que no hacen más que alarmar al personal y ahora se trata de advertir de los daños secundarios que ofrecen las vacunas anti COVID-19. Dejo una de ellas:
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COVID-19

Nuevos efectos secundarios de las vacunas de Pfizer, AstraZeneca y Moderna

El Sistema Español de Farmacovigilancia publica su tercer informe sobre las reacciones de Moderna y Pfizer.
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NOTICIA ACTUALIZADA 11/3/2021 A LAS 17:13 – E. R. A.

La Estrategia de Vacunación que sigue actualmente España en la lucha contra la pandemia de la covid-19 sigue avanzando, poco a poco. La velocidad no es la deseada, aunque es cierto que el incumplimiento de plazos por parte de las farmacéuticas proveedoras de vacunas es el principal causante de los retrasos acaecidos. Con la fecha del 9 de marzo como referencia, en nuestro país se han administrado 4.848.648 dosis de alguna de las tres vacunas disponibles, y se ha administrado la pauta completa (dos inyecciones) a casi un millón y medio de personas con las vacunas aprobadas de Pfizer-BioNTech- autorizada el 21 de diciembre de 2020-, Moderna -autorizada el 6 de enero de 2021- y AstraZeneca, autorizada el 29 de enero de 2021. El 92% de las dosis administradas corresponden a Pfizer-BioNTech, el 4% a la vacuna de Moderna y el 4% a la vacuna de AstraZeneca, según el registro de vacunación del Ministerio de Sanidad. Del total de personas vacunadas, un 72% son mujeres; por otra parte, el 75% corresponde a personas de entre 18 y 64 años y el 25% a mayores de 65 años.

Efectos secundarios de las diferentes vacunas contra la covid-19

Debido a la celeridad con la que se han sintetizado y aprobado las vacunas, en el grueso de la población existe cierta desconfianza hacia sus posibles efectos secundarios, aunque sí se acepte su eficacia comprobada en la prevención del desarrollo de una covid-19 severa. El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), integrado por los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia y coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), realiza una valoración constante de los acontecimientos adversos notificados en España tras la vacunación.

Hay que tener en cuenta que un acontecimiento adverso es cualquier problema de salud que ocurre después de la vacunación, sin que necesariamente tenga que estar ocasionado por la vacuna, ya que puede tratarse de problemas médicos que coinciden en el tiempo o que estén relacionados con el propio acto de la vacunación. Estos acontecimientos adversos se registran en la base de datos FEDRA y el objeto de su análisis es identificar posibles nuevas reacciones adversas que deben someterse a una evaluación más amplia y profunda en la Unión Europea para tener la confirmación de que están ocasionadas por la vacuna.

Según la base de datos FEDRA se han registrado un total de 6.266 notificaciones de acontecimientos adversos tras la administración de las vacunas, lo que correspondería a 205 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas. El 89% han sido comunicadas por profesionales sanitarios, y el 11% a través del formulario dirigido a ciudadanos. La mayoría de las notificaciones procedentes de profesionales sanitarios han sido realizadas por personal médico (46%) o de enfermería (30%). La mayoría de las notificaciones corresponden a mujeres (83%) y a personas de entre 18 y 64 años (91%). Se han notificado dos casos en lactantes cuyas madres se habían vacunado con Vaccine Moderna y Pfizer-BioNTech.

Efectos secundarios en la vacuna de Pfizer-BioNTech

El informe identifica la diarrea y los vómitos como nuevas reacciones adversas que pueden aparecer tras la administración de Pfizer-BioNTech (Comirnaty), aunque la frecuencia se desconoce. Los efectos adversos más frecuentes que son el dolor en el lugar de inyección, fatiga o sensación de cansancio y cefalea, seguidos en con menor frecuencia de mialgias y escalofríos, artralgias, fiebre e inflamación en el lugar de inyección, siendo mayoritariamente de intensidad leve o moderada y despareciendo en pocos días tras la vacunación. Estas reacciones son más frecuentes tras la segunda dosis. Se han evaluado las notificaciones de anafilaxia (alérgicas graves), reacción adversa ya conocida, concluyéndose que no es necesario de momento actualizar la ficha técnica y el prospecto de esta vacuna.

En este periodo se han registrado en FEDRA un total de 5.736 notificaciones de acontecimientos adversos tras recibir Comirnaty, lo que correspondería a 204 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas. Las 5.736 notificaciones incluyen 15.387 términos descriptores de acontecimientos adversos. Los trastornos generales como fiebre o dolor en la zona de vacunación siguen siendo los más notificados, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculo-esquelético (principalmente, mialgia y artralgia).

Efectos secundarios en la vacuna de Moderna

En el mes de enero se notificaron varios casos de anafilaxia en un único centro de vacunación en San Diego (Estados Unidos). Aunque todos ocurrieron con el mismo lote de la vacuna, se descartaron problemas de calidad con dicho lote.

En este periodo se han registrado en FEDRA un total de 430 notificaciones de acontecimientos adversos tras la administración de la vacuna de Vaccine Moderna, lo que correspondería a 332 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas. Las 430 notificaciones incluyen 1.254 términos descriptores de acontecimientos adversos. Los trastornos generales como fiebre o dolor en la zona de vacunación han sido los más frecuentemente notificados, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculo-esquelético (artralgia y mialgia).

Efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca

Los efectos adversos más frecuentes fueron sensibilidad en el lugar de inyección (63,7%), dolor en el lugar de inyección (54,2%), fatiga (53,1%), cefalea (52,6%), mialgias (44%), artralgias (26,4%), escalofríos (31,9%), nauseas (21,9%), fiebre (7,9%) siendo mayoritariamente de intensidad leve o moderada y desapareciendo unos días tras la vacunación. Estas reacciones son más leves y menos frecuentes tras la segunda dosis. Las personas de mayor edad presentaron menor frecuencia de reacciones adversas y de intensidad leve. El Ministerio de Sanidad recomienda utilizar dosis de un gramo de paracetamol previa a la vacunación, seguida de 1 gramo cada 6 horas durante las primeras 24 horas, lo que reduce significativamente el dolor local, la febrícula, los escalofríos, las mialgias, la cefalea y el malestar postvacunal, sin influir en la respuesta inmune.

Además, la Agencia Europea del Medicamento estudia los casos de trombos por la vacuna de AstraZeneca al detectarse en Austria varios casos de trombos, uno de ellos ha fallecido, pero no se ha establecido de momento una relación que vincule estos episodios a la vacuna. En España, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, llama a la prudencia.

Fuente: https://www.heraldo.es/noticias/salud/2021/03/10/nuevos-efectos-secundarios-vacuna-pfizer-moderna-1476559.html



Fuente: etf1949.wordpress.com
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