La Talasemia
La talasemia constituye un trastorno de tipo hereditario de la sangre. Su padecimiento, causaría una disminución en los glóbulos rojos sanos y menos hemoglobina, la cual es esencial para poder transportar el oxígeno al cuerpo. Este padecimiento, conduce a la anemia. Las talasemias llegan a ser más frecuentes en personas con ascendencia italiana, griega, del Medio Oriente, del sur de Asia y africana.
Principales tipos de talasemia
Talasemia alfa: Es una afección en el organismo que no permite la producción de suficiente globina alfa, el cual es un componente que se encuentra en la
Talasemia beta: Constituye a una afección el cuerpo que impide la producción necesaria de beta globina, otro componente que debería encontrarse en la hemoglobina.
Algunas personas que padecen de esta enfermedad, pudieran no presentar síntomas, o en otros casos, se presenta una anemia leve. Cuando la enfermedad resulta estar en su estado más grave, se le conoce como anemia de Cooley y por lo general, se presenta durante los primeros dos años de vida del paciente.
Las personas que desarrollan este tipo de anemia, terminan por padecer un estado de anemia severa, un crecimiento lento y pubertad tardía, problemas en el bazo, el hígado, el corazón o los huesos. Esto se debe además a unos valores de hemoglobina baja.
Tratamiento de la talasemia
Entre los tratamientos para la talasemia, se encuentran las transfusiones de sangre y procedimientos para poder eliminar el exceso de hierro del cuerpo. Si el paciente no presentara síntomas, o estos fueran leves, pudiera no necesitar tratamiento. En un caso grave de talasemia se puede llegar a necesitar un trasplante de médula ósea.
Fuente: www.hemoglobina.top
